『“Doi Chaang Coffee” is coffee...that contains less caffeine (less than 1.1% in raw beans) compared to general coffees...The high elevations result in low caffeine content in the raw coffee beans, as the caffeine content is highly related to elevation.』
焙煎豆6点中、ブラジル産ロブスタ(RC_6)のカフェイン含量22.38 mg/g(乾物換算)が最高。同豆で3-CQA 14.09、4-CQA 8.23、5-CQA 4.65 mg/g(乾物換算)も最高値。"Robusta beans were characterized by higher content of all determined bioactive parameters."
"These compounds are responsible for the beverage's stimulant and thermogenic effects, as well as its characteristic bitterness. For context, yerba mate typically contains about 78-196 mg of caffeine per 500 mL serving, depending on preparation, which is generally lower than a standard 240 mL cup of filtered coffee, which contains about 95-200 mg."
範囲: メンデルランダム化、UK Biobank 白人英国系 n = 438,870。操作変数は青年期双生児サンプル n = 1757 で推定
Verbatim 確認済み: 'A standard deviation (SD) higher in genetically predicted bitterness of caffeine was associated with increased coffee intake (0.146 [95%CI: 0.103, 0.189] cups/day)'。著者らは 'coffee consumers acquire a taste for (or an ability to detect) caffeine given the learned positive reinforcement (i.e. stimulation) elicited by caffeine' と提案する。
限界: 著者ら自身の記す限界: 道具変数発見サンプルが小さい(n = 1757)、単一 SNP 道具変数のため多 SNP 感度解析ができない、自己報告の飲料データ、非ヨーロッパ系集団への一般化不可。
Verbatim 確認: 「The caffeine-taste sensitive TAS2R14 alleles were nominally associated with higher liking for coffee and intake of caffeinated coffee, regardless its preparation type」— カフェイン苦味感受性の遺伝変異が高いコーヒー好意度・摂取と同方向で、Ong 2018 の +0.146 cups/day と整合。quinine 感受性変異(rs10772420 A)は逆にコーヒー摂取低下(β=-0.02)・紅茶摂取増加(β=0.03)で、Ong 2018 の「紅茶は逆方向」とも一致。総括は「genetically inferred caffeine sensitivity was more strongly associated with coffee taste preferences than with genetically inferred bitter taste perception」で、苦味知覚より生理的カフェイン感受性が優位という階層も示す。
限界: PMC8669025 全文確認。TAS2R14 の関連は nominal(多重補正非通過の水準)で、US cohorts ではコーヒー摂取と有意関連なし(dark chocolate のみ nominal)。コホートは Ong 2018 と同一の UK Biobank・著者も重複(Cornelis)するため独立再現ではなく「同方向の別解析」。
範囲: 層: 文献(孫引き)。Gigl et al. 2026(JAFC, 全文既読)のIntroductionで、Chen W.C.(1979、ミュンヘン大学博士論文、原著未読(孫引き))を引用して述べられた数値。
"investigations performed by Chen revealed that the alkaloids caffeine and trigonelline, already present in raw coffee beans, contribute to a maximum of 10–30 and 1%, respectively, to the overall bitterness of a coffee beverage." "No other bitter compound in coffee has been identified that shows a concentration that exceeds its threshold value so drastically, and for this reason, caffeine should play an important role in the overall bitter taste of coffee beverages."(Introduction、10–30%はカフェイン、1%はトリゴネリンの値)
"Surprisingly, there was no significant difference in the bitter taste between the decaffeinated sample (3.8) and the sample...where caffeine was added with a value...of 4.0"
"Only at a caffeine concentration of 12.5 mmol/L, which does not occur naturally in coffee beverages, were the panelists able to perceive the added caffeine due to its typical unpleasant bitterness and the significant (p ≤ 0.05) increase in bitter intensity."
"No significant difference in bitter taste perception could be observed between the reference caffeine solution (intensity 5.0) and the equimolar caffeine-chlorogenic acid complex 4.8 (±0.2)."
traditional espressos presented higher scores for brown coffee color, crema creaminess, roasted aroma, and bitterness than decaffeinated samples, while decaffeinated samples showed higher acidity and lower pH.
"low intensities for sweet (0.5), sour (1.25), and astringency (1.0), no significant bitter taste was detectable, although the concentration of the caffeine was more than factor 10 above its bitter detection threshold (0.67 mmol/L)"
"Supplementation with L-Arg (1:1 caffeine:L-Arg molar ratio) significantly increased caffeine bitterness intensity (F[1,40] = 15.625; p = 0.00031; repeated measures ANOVA)...All solutions containing only L-Arg did not evoke any taste perception in all subjects (data not shown)."
カフェインはTAS2R非依存の複数経路に作用する: アデノシン受容体A1/A2A/A2BにµM親和性(味細胞はA2B発現)、リアノジン受容体を介した細胞内Ca上昇、ITPR3阻害、PDE阻害によるcGMP上昇、TRPA1はマウスで活性化・ヒトで阻害(種差)。結論は「caffeine should not be considered a prototypical bitter taste」。
カフェイン(0.1–10 mM)はマウス TRPA1 を活性化(EC50 は本文で「between 1 and 2.5 mM」)する一方、ヒト TRPA1 は「responded to 100 uM AITC, but not to 5 mM caffeine」で、AITC 存在下の chase 適用では電流を抑制。WT マウス8匹は 5 mM カフェイン水を忌避(P = 0.012)したが TRPA1-KO 10匹は忌避せず(P = 0.096)。WT の DRG カプサイシン応答ニューロン63個中20個がカフェイン+AITC 両応答、KO では115個中0。抄録末尾は「caffeine does not activate human TRPA1; instead, it suppresses its activity」。カフェイン応答の受容体経路が種間で保存されていないことの一次実証で、カフェインを普遍的苦味プロトタイプとして扱えないという主張を支持。
独立の機能カルシウムイメージング研究の抄録が背景として「caffeine, which activates five human bitter taste receptors」と明記(Meyerhof 系知見の再言明)。同研究自身のアッセイでも TAS2R43/46 はカフェインに応答した(モザンビオシドより低感度)。5受容体という数の帰属が2020年時点でも研究コミュニティの前提として維持されていることを示す。
一晩のカフェイン断ち+朝食時 70 mg(コーヒー1杯相当)という「生態学的に妥当な」手続きで、中等度摂取者はカフェイン無し飲料への相対的嫌悪(relative dislike)を発達させた。一晩の断ちでムードが低下(less lively, clearheaded and cheerful)し、カフェインで有意に改善。低摂取者では選好にもムードにも有意効果なし。著者らは「caffeine reinforcement can occur as the result of the alleviation by caffeine of the adverse effects of overnight caffeine abstinence (negative reinforcement)」と結論。Yeomans 2000・Tinley 2003 に先行する同型パラダイムの基礎報告で、摂取歴依存性(低摂取者では条件づけ無し)も直接示す。
文脈: 遺伝疫学の側からの傍証: カフェイン代謝・感受性系の変異が苦味知覚系の変異より強くコーヒーの味の好み(milk/sweetener の有無を含む)と結びつくことを示し、著者らは「Taste preferences and physiological caffeine effects intertwine in a way that is difficult to distinguish for individuals which may represent conditioned taste preferences」と、実験室のフレーバー条件づけ研究(Yeomans 系列を引用)と同じ解釈を集団遺伝データに与えている。
非剥奪状態で試験した両群は、最終訓練日に比べ全4試験日で好意度の著明な低下を示し、カフェインなしの剥奪群は消去を示した。著者らは、条件づけられた風味選好は 'may not be expressed in the absence of the relevant motivational state (caffeine deprivation)' と結論する。
完全に離脱状態にした摂取者にカフェイン入り新規飲料を与えると快さが低下した。著者らはこれを、フレーバー好意度へのカフェインの強化が 'is driven by the alleviation of withdrawal symptoms among habitual caffeine consumers'(負の強化理論)ことを示すものと読んでいる。
文脈: Sussex/Reading の条件づけ系列と完全に独立したラボ(Johns Hopkins)の二重盲検クロスオーバー。中等度摂取者(平均 379 mg/日)が約19時間の摂取制限下で、プラセボ(=離脱)回避のために平均 $2.51 を放棄する一方、カフェイン再取得には平均 $0.38 しか払わない選択を示した。頭痛の強さがプラセボ回避額と有意相関。著者らは「choice of caffeine is more potently controlled by avoiding withdrawal than it is by the positive effects of caffeine」と結論し、negative reinforcement がカフェイン強化の主動因であることを別パラダイム(薬物選択)で裏付ける。
注記: Suess et al. 2018は購読制限で全文未到達、OpenAlex抄録復元での確認(孫引きではなく当該論文自身の抄録)。
"Cell-based functional experiments, conducted with the human bitter taste receptors TAS2R7, TAS2R10, TAS2R14, TAS2R43, and TAS2R46 reported to be sensitive to caffeine, revealed (R)-citronellal to completely block caffeine-induced calcium signals in TAS2R43-expressing cells...Stimulation of TAS2R43-expressing cells with structurally different bitter agonists identified (R)-citronellal as a general allosteric inhibitor of TAS2R43."
注記: Suess et al. 2018は購読制限で全文未到達、OpenAlex抄録復元での確認。
"revealed (R)-citronellal to completely block caffeine-induced calcium signals in TAS2R43-expressing cells, and, to a lesser extent, in TAS2R46-expressing cells."